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最新医疗器械CE认证电磁兼容标准介绍

浏览次数: | 2018-07-26 10:01

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      医疗器械产品要想顺利通过CE认证,其一,收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准,通过消化、吸收、纳入企业产品标准。其二,企业严格按照以上产品标准组织生产,也就是把上述技术法规和EN标准的要求,贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。下来亿博检测简单的来介绍一下医疗设备CE认证电磁兼容标准的内容。

医疗设备CE认证标准

  医疗设备电磁兼容主要依据标准

  CISPR 11/EN 55011/GB 4824:

  《工业、科学和医疗(ISM)射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法》

  IEC 60601-1-2/YY 0505:

  《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容要求和试验》

  IEC 61326-1/GB T18268.1:

  《测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1部分:通用要求》

  IEC 61326-2-6/GB T18268.26:

  《测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第26部分:特殊要求体外诊断(IVD)设备》

  IEC 61000-3-2/GB 17625.1:

  《电磁兼容限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》

  IEC 61000-3-3/GB 17625.2:

  《电磁兼容限值对每相额定电流≤16A且无条件接入的设备在公用低压供电系统中产生的电压变化、电压波动和闪烁的限制》

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